La Fondazione per la Salutogenesi ETS accoglie con profonda soddisfazione l’approvazione, da parte della Commissione Politiche per la Salute e Politiche Sociali dell’Assemblea legislativa Regione Emilia-Romagna, della risoluzione che impegna la Regione a promuovere l’avvio 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐢𝐭𝐞𝐫 𝐩𝐞𝐫 𝐥’𝐢𝐧𝐬𝐞𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐝𝐢 𝐌𝐞́𝐧𝐢𝐞̀𝐫𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐞𝐠𝐢𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐏𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐒𝐞𝐫𝐯𝐢𝐳𝐢𝐨 𝐒𝐚𝐧𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐍𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞.
Per molte persone questa potrebbe apparire come una notizia tecnica o amministrativa.
Per chi vive la Malattia di Ménière, per le loro famiglie e per chi da anni opera accanto a loro, rappresenta invece un passaggio di straordinaria importanza.
La risoluzione riconosce infatti la complessità di una patologia spesso invisibile agli occhi degli altri ma capace di incidere profondamente sulla qualità della vita, sull’autonomia personale, sulle relazioni sociali e lavorative e sul benessere psicologico delle persone.
Questa notizia assume per noi un significato particolare anche perché il percorso che ha portato a questo risultato è nato all’interno della Fondazione.
Da un libro a una risoluzione regionale
Nel 2025 la Fondazione per la Salutogenesi ETS ospitò la presentazione del libro di Nadia Gaggioli “𝐕𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐯𝐨𝐫𝐭𝐢𝐜𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐝𝐢 𝐌𝐞́𝐧𝐢𝐞̀𝐫𝐞. 𝐃𝐢𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐝𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐬𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐬𝐢𝐥𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨”.
Non fu soltanto la presentazione di un libro. Fu un’occasione di ascolto, confronto e sensibilizzazione alla quale partecipò anche il Consigliere Gian Carlo Muzzarelli, Presidente della Commissione Politiche per la Salute e Politiche Sociali, oggi primo firmatario della risoluzione approvata.
Da quell’incontro nacquero ulteriori momenti di dialogo e approfondimento nei quali vennero portate all’attenzione delle istituzioni le difficoltà quotidiane vissute dalle persone affette da Malattia di Ménière: le vertigini improvvise, l’incertezza della diagnosi, la perdita di autonomia, le difficoltà lavorative e sociali, il peso emotivo di una patologia ancora poco conosciuta e insufficientemente riconosciuta.
Desideriamo esprimere un sincero ringraziamento a Nadia Gaggioli, vicepresidente della nostra Fondazione e coordinatrice del G.A.M.A.M. Malattia di Menière Gruppo Auto-Mutuo-Aiuto, per il lavoro instancabile svolto in questi anni a favore delle persone affette da Malattia di Ménière.
Con il suo libro, con la sua testimonianza e con il suo costante impegno ha contribuito a dare voce a migliaia di persone che troppo spesso hanno vissuto la propria condizione nella solitudine e nell’incomprensione.
Desideriamo inoltre ringraziare il Consigliere Gian Carlo Muzzarelli per l’attenzione dimostrata verso questa realtà, il Dottor Leonardo Draghetti per la vicinanza e il sostegno offerti negli anni e tutte le istituzioni che hanno scelto di ascoltare e approfondire il tema.
Un impegno istituzionale
La risoluzione approvata impegna la Giunta regionale a:
✅ promuovere l’inserimento della Malattia di Ménière nel Registro delle Patologie del SSN,
✅ a favorire percorsi diagnostici e assistenziali più uniformi,
✅ a istituire un Osservatorio regionale permanente
✅ a promuovere iniziative informative e formative rivolte a cittadini e professionisti della salute.
𝐏𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐒𝐚𝐥𝐮𝐭𝐨𝐠𝐞𝐧𝐞𝐬𝐢 𝐄𝐓𝐒 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐧𝐨𝐭𝐢𝐳𝐢𝐚 𝐫𝐚𝐩𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐮𝐧 𝐞𝐬𝐞𝐦𝐩𝐢𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐫𝐞𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐭𝐨𝐠𝐞𝐧𝐞𝐬𝐢 𝐚𝐩𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐭𝐚 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀.
Quando le persone trovano spazi di ascolto, quando le esperienze vengono condivise, quando il dolore viene trasformato in consapevolezza e dialogo, possono nascere cambiamenti reali capaci di generare salute, dignità e nuove opportunità per tutti.
Oggi celebriamo questo importante passo avanti.
Domani continueremo a lavorare insieme affinché nessuna persona affetta da Malattia di Ménière si senta invisibile, sola o dimenticata.
Andrea Brighi
Presidente
Fondazione per la Salutogenesi ETS
